Dr. Antonio Moreno Garcia, Dr. Andrés Sánchez Yagüe
Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz
Hospital Costa del Sol. Marbella
Factores | Displasia | Pruebas | Prevención
No, solo los pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn con afectación colonica.
El riesgo aumenta según la duración y extensión de la enfermedad, a mayor duración y extensión mayor riesgo. Asimismo los pacientes con colangitis esclerosante primaria, historia familiar de CCR y antecedentes personales de pseudopolipos inflamatorios, también presentan un mayor riesgo de desarrollar CCR.
La aparición de CCR en pacientes con EII se precede generalmente del desarrollo de displasia la cual suele aparecer por fallos en la regeneración del colon como consecuencia de la inflamación crónica. Estas áreas de displasia presentan un comportamientos similiar a los pólipos de colon y se consideran un paso previo al desarrollo de CCR.
El mejor método para la detección de la displasia es la colonoscopia que permite visualizar la superficie del colon y tomar biopsias se aprecia algún área sospechosa.
La displasia es muy difícil de detectar por lo que se recomienda realizar la colonoscopia utilizando un técnica denominada cromoendoscopia con toma de biopsias dirigidas. La cromoendoscopia se realiza tiñendo el colon con un colorante (generalmente el índigo carmín). El colorante permite diferenciar las áreas sospechosas y tomar biopsias de las mismas. En los centros sin experiencia en esta técnica se deberá realizar una colonoscopia con toma de biopsias aleatorias.
En pacientes con pancolitis (inflamación extendida a todo el colon) se debería realizar colonoscopia a partir de 8-10 años tras el diagnósticos, mientras que en aquellos con colitis izquierda comenzaría a los 15 años del diagnostico. Tras el diagnostico de colangitis esclerosante en un paciente con EII o viceversa debe iniciarse el cribado inmediatamente.
La toma de acido ursodesoxicolico disminuye la aparición de CCR en pacientes con colangitis esclerosante primaria. Algunos estudios apuntan a que la administración de aminosalicilatos y/o acido fólico podrían ser útiles para disminuir la aparición de CCR.
© 2025 – Última modificación: 07/11/2025
