Se conoce con el nombre de cáncer colorrectal familiar tipo X al CCR que se diagnostica en pacientes que cumplen los criterios antes descritos de Amsterdam II (Tres o más familiares afectados de una neoplasia asociada al CCHNP (CCR, endometrio, ovario, estómago…), dos o más generaciones afectadas y al menos uno de ellos diagnosticado de CCR antes de los 50 años), pero en los que no se ha llegado a demostrar ninguna mutación en los genes reparadores de ADN.
Cáncer Colorrectal Familiar Tipo X
Dr. Robin Rivera Irigoin
Especialista de la Fundación Española de Aparato Digestivo.
Hospital Costa del Sol. Marbella
1. ¿Qué es el Cáncer Colorrectal Familiar Tipo X?
2. ¿Existe el mismo riesgo de presentar manifestaciones extracolonicas?
En esta entidad el riesgo de desarrollar CCR es menor que en el síndrome de Lynch y no hay un mayor riesgo de neoplasias fuera del colon (endometrio, estómago, ovario…).
3. ¿Cuándo se indica una colonoscopia?
En los individuos pertenecientes a familias con CCR familiar tipo X se recomienda la realización de colonoscopia cada 3 años a partir de los 35 años, o 10 años antes de la edad de diagnóstico más temprano.
¿Hay que hacer otros estudios?
En este grupo de pacientes no debería realizarse cribado de neoplasias extracolónicas como en el Síndrome de Lynch.
